有关药物毒理学考点，以下是医学教育网小编整理的零级动力学/一级动力学区别，具体内容如下，请考生查看！零级动力学指血中药物按恒定速率（单位时间消除药量）进行消除，消除速率与血药浓度高低无关（也称恒量消除），其血浆半衰期随起始浓度下降而缩短，不是固定值。而一级动力学是药物在任何时间的消除速率与该时间;...
药物动力学（pharmacokinetics）亦称药动学，系应用动力学（kinetics）原理与数学模式，定量地描述与概括药物通过各种途径（如静脉注射，静脉滴注，口服给药等）进入体内的吸收（Absorption）、分布（Distribution）、代谢（Metabolism）和排泄（;...
【提问】某药的消除符合一级动力学，半衰期为12小时，若隔12小时给药一次，达到稳态血药浓度时间的计算【回答】答复：药物经过5个半衰期达到稳态血药浓度，因为是每12小时给药，所以12*5=60小时能达到稳态。★问题所属科目：临床执业医师---药理学;...
肌注后吸收迅速而完全。局部冲洗或局部应用后亦可经身体表面吸收一定量。吸收后主要分布于细胞外液，其中5～15%再分布到组织中，在肾皮质细胞中积蓄，该品可穿过胎盘。分布容积为0.2～0.25L/kg(0.06～0.63L/kg)。尿液中药物浓度高。支气管分泌物、脑脊液、蛛网膜下腔、眼组织以及房水中含药量;...
口服吸收差，须用静脉给药。静注后迅速分布到全身组织。其中肝、肾浓度最高，浓集于有核细胞内，在白细胞内含量较高，该品不易透过其脑屏障，故不进入脑脊液医|学教育网搜集整理。该品代谢极少，在24小时内12%～25%由肾脏，50%～90%由胆汁中排出。由于该品从储存组织中释放缓慢，因此，血浆消除半衰期长，约;...
肌内注射后吸收良好。主要分布于细胞外液，并可分布于除脑以外的所有器官组织，该品到达脑脊液和支气管分泌液中的量很少；可到达胆汁、胸、腹水、结核性脓肿和干酪样组织；尿液中浓度高，可穿过胎盘组织。分布容积(Vd)为0.26L/kg。蛋白结合率低至中度(20～30%)。肌注lg，l～1.5小时血药浓度达峰值;...
本品口服后由胃肠道迅速吸收，吸收率约70～80%，广泛分布于全身，但浓集于甲状腺，在血液中不和蛋白质结合,T1/2约3小时(也有报道为4～14小时)，其生物学效应能持续相当长时间。甲巯眯唑及代谢物75～80%经尿排泄。易通过胎盘并能经乳汁分泌。;...
肌注后本品迅速被吸收，局部冲洗或局部应用后亦有一定量的药物可从身体表面吸收。主要分布于细胞外液，正常婴儿脑脊液中浓度可达同时期血药浓度的10～20%，当脑膜有炎症时，可达同期血药浓度的50%。5～15%的药量经过重新分布到各种组织，可在肾脏皮质细胞中积蓄，穿过胎盘。滑膜液为血药浓度的50%以上，支气;...
本品口服可从胃肠道吸收，经1～3小时血浓度达峰值，由于迅速代谢而失活，故一般采用注射给药，但舌下含用或阴道、直肠给药也有效。经阴道粘膜吸收迅速，经2～6小时血浓度达峰值。其中t1/2仅数分钟，代谢产物有孕二醇及其葡萄糖醛酸结合物，由尿中排出。;...
药物一定的速度进行分解是药物化学本性的反映，分解反应的速度决定于反应物的浓度，湿度、PH、催化剂等条件。用化学动力学的方法可以测定药物分解的速度，预测药物的有效期和了解影响反应的因素，从而可采取有效措施，防止或减缓药物的分解，制备安全有效，稳定性好的制剂。现将与药物稳定性有关的化学动力学基本概念。;...
